本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠碳酸酐酶(CA)ELISA試劑盒水平.用純化的大鼠碳酸酐酶(CA)ELISA試劑盒抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入碳酸酐酶(CA)ELISA試劑盒,再與HRP標記的碳酸酐酶(CA)ELISA試劑盒抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色.TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色.顏色的深淺和樣品中的碳酸酐酶(CA)ELISA試劑盒呈正相關.用酶標儀在835nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠碳酸酐酶(CA)ELISA試劑盒濃度.$n
目的 觀察碳酸酐酶(CA)對腎結石大鼠的影響.方法 從植物葉片中提取CA并檢測活性.將40只大鼠隨機分為Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ組,每組25只.Ⅰ組大鼠正常喂養顆粒飼料;Ⅱ組大鼠每天給予質量分數1%乙二醇+質量分數2%氯化銨2mL灌胃;Ⅲ組大鼠每天給予質量分數1%乙二醇+質量分數2%氯化銨2 mL+CA 1 mL灌胃;Ⅳ組大鼠每天給予CA 1 mL灌胃.飼養1周后收集4組大鼠24h尿量,并檢測尿液的尿素氮,肌酐,尿酸及鈣離子.30 d后處死大鼠,觀察腎臟組織結晶形成情況.結果 4組大鼠尿液中的尿素氮,肌酐及尿酸水平比較差異均無統計學意義(P>0.05);Ⅲ,Ⅳ組大鼠24 h尿量與Ⅰ,Ⅱ組比較差異有統計學意義(P<0.05);4組大鼠尿鈣兩兩比較差異均有統計學意義(P<0.390).Ⅱ組可見明顯的腎結石結晶;Ⅲ,Ⅳ組未見明顯的腎結石結晶,但可見腎小管結構異常改變.結論 植物提取物CA能夠抑制大鼠腎結晶的形成,對腎結石的預防和治療可能有一定的積極作用.
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